Inspirowani nauką i technologią

opracowujemy nowoczesne narzędzia diagnostyki medycznej POCT

O NAS

BioSens Labs to innowacyjna firma biotechnologiczna pracująca nad przełomowymi rozwiązaniami umożliwiającymi szybką mobilną diagnostykę w warunkach pozalaboratoryjnych oraz wspierająca firmy farmaceutyczne w procesie odkrywania nowych leków

Naszą wizją jest wyposażenie różnych instytucji (placówki POZ, centra komunikacyjne, miejsca pracy) i pacjentów w proste i miarodajne testy genetyczne i immunochemiczne działające w przenośnym urządzeniu POCT współpracującym z aplikacjami mobilnymi

Opracowujemy nowatorskie testy genetyczne i immunochemiczne dające wynik po umieszczeniu próbki w pojedynczym naczyniu z odczynnikami chemicznymi do stosowania w urządzeniach POCT, ale także w laboratoriach diagnostycznych lub farmaceutycznych. Testy badające choroby zakaźne i cywilizacyjne poprzez badanie materiału genetycznego i markerów biochemicznych oraz metody testujące interakcje biomolekularne. Pracujemy również nad przenośnym i niedrogim dualnym analizatorem POCT zdolnym do odczytu wyników testów genetycznych i immunochemicznych.

Naszą misją jest popularyzacja i udostepnienie przenośnej diagnostyki medycznej w celu szybkiego i elastycznego reagowania w warunkach epidemii, ale także pomoc w walce z chorobami cywilizacyjnymi. Bazując na naszej ekspertyzie rozwoju testów biomolekularnych, wspieramy również firmy w procesie odkrywanie nowych leków i w badaniach przedklinicznych.

ZESPÓŁ

POCT

Diagnostyka POCT (ang. Point-Of-Care-Testing) oznacza przeprowadzanie testów diagnostycznych bezpośrednio przy chorym. Głównym zadaniem POCT jest skrócenie czasu oczekiwania na wynik, udostepnienie szybkich i dokładnych testów personelowi paramedycznemu oraz pacjentom do samokontroli domowej wielu chorób i stanów.

Diagnostyka POCT oparta jest o szereg metod biologicznych i narzędzi technicznych zintegrowanych do postaci różnorodnych testów począwszy od testów jednokrotnego użytku (np. kasetkowe immunochromatograficzne testy antygenowe, popularne testy ciążowe i inne), poprzez niewielkie mieszczące się w dłoni urządzenia – analizatory kieszonkowe (np. glukometr – analizator/monitor glukozy), skończywszy na większych ale przenośnych urządzeniach podłączanych do gniazdek elektrycznych (np. PCR opartych na kartridżach jednokrotnego użytku).

Lekarze pierwszego kontaktu (POZ) w szczególności chcą aby testy POCT pomogły im zdiagnozować ostre stany, takie jak infekcje wirusowe lub bakteryjne, biomarkery zapalenia u ludzi, biomarkery ostrych chorób serca, biomarkery krzepnięcia krwi, ale także choroby przewlekłe i genetyczne, pod warunkiem, że testy POCT są dokładne

TECHNOLOGIA

W BioSens Labs (BSL) stosujemy nowatorskie podejście do testów genetycznych i immunochemicznych. Generalnie, testy immunochemiczne w laboratorium wymagają czasochłonnych procedur i wielokrotnego przemywania podłoży reakcyjnych (np. heterogeniczny test ELISA) wykonywanych przez wykwalifikowany personel, z odczytem sygnału za pomocą stosunkowo prostych urządzeń optycznych. Podczas gdy laboratoryjne badania genetyczne oparte na tradycyjnej reakcji PCR wymagają wykwalifikowanego personelu i specjalnego urządzenia termocyklera kontrolującego precyzyjne zmiany temperatury podczas reakcji.

W BSL opracowujemy nowe testy genetyczne i immunochemiczne dające wynik po umieszczeniu próbki w pojedynczym naczyniu z odczynnikami chemicznymi do stosowania w urządzeniach POCT. Jednorodne testy oparte o reakcje w roztworach z nowatorskimi uproszczonymi systemami detekcji sygnału do stosowania w urządzeniach POCT, ale również przeznaczone jako samodzielne testy dla laboratoriów diagnostycznych lub firm farmaceutycznych. Oryginalne testy do badań diagnostyki molekularnej (wykrywanie DNA lub RNA) dzięki zastosowaniu izotermicznej reakcji PCR przebiegającej w stałej temperaturze i jednorodne testy immunochemiczne (wykrywanie biomarkerów lub antygenów) oparte na kulkach testowych z wykorzystaniem różnych nanomateriałów. Równolegle do badań i rozwoju testów POCT pracujemy również nad przenośnym i niedrogim dualnym analizatorem optycznym POCT zdolnym do odczytywania powstałych sygnałów z naszych testów genetycznych i immunochemicznych.

BADANIA KONTRAKTOWE

Molekularne usługi odkrywania leków BSL

BSL oferuje usługi molekularne odkrywania nowych leków, w tym średnio-przepustowe badania przesiewowe i szczegółowe badania interakcji leku z celem terapeutycznym. Identyfikacja potencjalnych kandydatów na lek poprzez 1 lub 2 punktowe badania przesiewowe i określanie relacji aktywności do struktury (SAR) za pomocą testów aktywności IC₅₀ , a także wyznaczanie parametrów równowagowych (K_D, K_I), termodynamicznych (∆G, ∆H, ∆S) i kinetycznych (k_on, k_off) dla wybranych interakcji lek-cel terapeutyczny.

Wykonujemy spektroskopowe testy enzymatyczne z wykorzystaniem fluorogenicznych i chromogenicznych substratów oraz różnych układów chemicznych i enzymatycznych określających ilościowo konwersję substratu do produktu. W zakresie badań przesiewowych, oprócz testów enzymatycznych stosujemy również homogeniczny test kulkowy AlphaScreen odpowiedni do badań szerokiego spektrum celów terapeutycznych, np. interakcji białko-białko. Oprócz testów pośrednich do badan przesiewowych (3 partnerów molekularnych), wykonujemy również bezpośrednie testy biofizyczne (2 partnerów molekularnych) zapewniające unikalny wgląd w interakcje lek-cel terapeutyczny, określające powinowactwo wiązania, termodynamikę i kinetykę interakcji. W tym celu wykorzystujemy technikę interferometrii warstw biologicznych (BLI) i technikę termoforezy mikroskalowej (MST).

Opracowywanie i przeprowadzanie testów biofizycznych i biochemicznych

Cele terapeutyczne: enzymy, interakcje białko-białko PPI, białko-cukier, białko-związek drobnocząsteczkowy, białko-DNA/RNA, DNA, RNA
AlphaScreen – technologia luminescencyjnego zbliżeniowego testu homogenicznego; skrining i pomiary IC₅₀ dla inhibitorów wiązania kompetycyjnego (testy mikropłytkowe)
Interferometria warstw biologicznych (BLI) – technologia pomiaru interakcji biomolekularnych na powierzchni; pomiary powinowactwa K_D , i stałych kinetycznych interakcji k_on, k_off (pojedyncze testy)
Termoforeza mikroskalowa (MST) – technologia pomiaru interakcji biomolekularnych w roztworze; pomiary powinowactwa K_D , i stałych termodynamicznych interakcji ∆G, ∆H and ∆S (pojedyncze testy)
Testy enzymatyczne oparte na odczytach absorbcji, fluorescencji, luminescencji, FRET; skrining i pomiary IC₅₀, Ki dla inhibitorów (testy mikropłytkowe)
Kinetyka enzymatyczna, określanie modeli inhibicji i odwracalności inhibitorów
Chemia biokoniugacji, znakowanie białek, enzymów, przeciwciał znacznikami lub lekami (znakowanie, oczyszczanie i potwierdzenie aktywności wyznakowanych biomolekuł)

Funkcjonalne testy komórkowe

BiosensLabs Sp. z o.o. oferuje usługi w zakresie wykonywania funkcjonalnych testów komórkowych w procesie odkrywania leków. Oprócz testów cytotoksyczności, proliferacyjnych, metabolicznych oraz bioenergetycznych, BSL pomaga w planowaniu i wykonuje testy zmierzające do poznania mechanizm akcji (MoA) leków na poziomie biochemicznym i komórkowym. Dodatkowo oferujemy usługę przygotowania linii komórek pierwotnych z różnych tkanek.

W tym celu BSL wykonuje badania z użyciem cytometrii przepływowej, testów komplementacyjnych, genów reporterowych (fluorescencja i luminescencja), mikroskopii fluorescencyjnej, izotermalnej reakcji PCR z użyciem pętli (LAMP) dotyczące:

Mechanizmu powstawania cytotoksyczności komórkowej (nekroza, apoptoza, starzenie komórkowe, autofagia)
Profilowania cyklu komórkowego oraz szybkości proliferacji komórek
Żywotności komórek, aktywności wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych (m.in. p53, NF-B, MAPK), metabolizmu wapniowego czy wolnorodnikowego, ADME, stresu oksydacyjnego, aktywności Deacetylazy Histonów czy Metyltransferazy
Oznaczania statusu energetycznego komórek, jak: ATP, NAD/NADH, NADP/NADPH, oznaczanie poziomów glicerolu, trójglicerydów, cholesterolu i jego estrów, glukozy, glutaminianu, glutaminy, glutationu oraz mleczanu
Wpływu związków na cechy fenotypowe komórek
Wewnątrzkomórkowych odziaływań typu białko-białko
Wpływu leków na poziomy ekspresji szeregu białek oraz mRNA
Effect of drug compounds on protein-protein interactions
Aktywności mitochondriów, w tym oznaczenia metabolizmu energetycznego z użyciem wysokorozdzielczej respirometrii, aktywności fosforylacji oksydacyjnej oraz glikolizy, pomiary potencjału błony mitochondrialnej, poziomu reaktywnych form tlenu w macierzy mitochondrialnej, aktywności poszczególnych kompleksów łańcucha oddechowego, jakości oraz szybkości replikacji DNA mitochondrialnego oraz poziomu jonów wapnia w mitochondriach; przygotowanie komórek pozbawionych DNA mitochondrialnego (komórki Rho 0)
Izolacja, opracowanie optymalnych warunków hodowli oraz namnażanie linii komórek pierwotnych z tkanek

Badania przedkliniczne w modelach zwierzęcych

W Biosens Labs jesteśmy dumni z naszej wiedzy i umiejętności w zakresie różnorodnych usług PK/PD, specjalnie zaprojektowanych, aby wspierać rozwój nowych leków. Innowacyjność w połączeniu z rzetelnością sprawiają, że jesteśmy zaufanym partnerem w optymalizacji farmakokinetyki i farmakodynamiki eksperymentalnych związków.

Czego możesz się spodziewać?

Najwyższa jakość badań: Nasz zespół specjalizuje się w prowadzeniu badań in vivo na myszach i szczurach, wykorzystując najnowocześniejsze techniki doświadczalne, odpowiadające obowiązującym wymaganiom bioetycznym.

Wysoka precyzja dawkowania: Oferujemy precyzyjne metody dozowania badanych związków z zastosowaniem różnorodnych dróg podawania (dożołądkowo, dożylnie, dootrzewnowo, podskórnie), dostosowane do indywidualnych potrzeb projektu.

Ocena bioanalityczna: Nasze metody bioanalityczne zapewniają precyzyjne pomiary stężenia badanego związku w różnych próbkach biologicznych.

Farmakokinetyka: Zapewniamy pełną ocenę farmakokinetyczną, z uwzględnieniem parametrów absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji (ADME) w modelach zwierzęcych.

Farmakodynamika: Nasz zespół wspiera badania nad mechanizmem działania kandydatów na leki poprzez ocenę zmian określonych biomarkerów, badanie dawkozależności oraz analizę przebiegu czasowego obserwowanych efektów.

Optymalizacja dawek: Możesz polegać na naszym doświadczeniu przy optymalizacji i doborze dawek do dalszych badań przedklinicznych.

Profilowanie metabolitów: Nasi eksperci zidentyfikują i ocenią ilościowo powstawanie metabolitów badanego związku.

Raportowanie danych: Zapewniamy kompleksową analizę i interpretację danych, w tym modelowanie PK/PD oraz klarowne i zwięzłe raportowanie wyników badań.

Rozwiązania ”szyte na miarę”: Możesz liczyć na nasze pełne zaangażowanie oraz elastyczność w dostosowaniu badań do specyfiki Twojego projektu.

Profesjonalizm: Jesteśmy zobowiązani do dostarczania wyników badań zgodnie z ustalonymi terminami, efektywnie wspierając prace nad rozwojem leków. Należy jednak mieć na względzie wymagania stawiane eksperymentom in vivo, w tym uzyskanie zgody Lokalnej Komisji Etycznej.

W Biosens Labs nasza wiedza jest Twoją przewagą. Skontaktuj się z nami już dziś, aby dowiedzieć się, jak możemy dostosować nasze usługi PK/PD, aby osiągnąć sukces w Twoich projektach rozwoju leków. Twoja droga do efektywnych i bezpiecznych kandydatów na leki zaczyna się tutaj.

Przedkliniczna ocena skuteczności terapeutycznej leków w modelach zwierzęcych nowotworów i chorób układu oddechowego.

Our Expertise

Szeroki zakres modeli - oferujemy szeroki wybór dobrze zoptymalizowanych modeli nowotworowych u myszy, w tym modele syngeneiczne i ksienogeniczne, aby odzwierciedlić różne aspekty rozwoju nowotworów, a także szeroki wybór modeli dedykowanych do badania leków przeciwzapalnych (zapalenie ogólnoustrojowe, zapalenie jelita grubego, zapalenie dróg oddechowych i alergie, włóknienie płuc i inne).

Spersonalizowany projekt badania - nasi eksperci pracują z Tobą, aby dostosować projekty do Twoich celów badawczych, zapewniając najbardziej istotne i informatywne wyniki.

Obrazowanie guzów - korzystając z najnowocześniejszych technik obrazowania, zapewniamy dokładne i czasie rzeczywistym monitorowanie wzrostu guzów, reakcji na leczenie lub przerzutów.

Ocenę immunoterapii - nasze modele są szczególnie użyteczne w ocenie skuteczności immunoterapii, umożliwiając eksplorację interakcji między Twoimi związkami a układem odpornościowym w modelach nowotworowych.

Nasze Usługi

Badania skuteczności terapeutycznej: Ocena skuteczności terapeutycznej Twoich związków w hamowaniu wzrostu guzów i przerzutów lub aktywności przeciwzapalnej, korzystając z naszego zróżnicowanego panelu modeli in vivo.

W celu uzyskania szczegółowych informacji o dostępnych modelach doświadczalnych prosimy zapoznać się z poniższymi kategoriami:

Syngeniczne modele nowotworowe: CT26 rak jelita grubegoLLC- rak płuc, B16F10- czerniak, 4T1- rak sutka, E0771- rak sutka, Renca- rak nerki i inne.

Ksenogeniczne modele nowotworowe: K562- CML, MDA-MB-231- rak piersi, U87- glejak, A549- rak płuc, PC-3- rak prostaty, HCT-116- rak jelita grubego i inne.

Modele zapalne: zapalenie ogólnoustrojowe indukowane LPS, astma indukowana roztoczami z kurzu domowego (HDM), zapalenie jelita grubego indukowane za pomocą DSS, włóknienie płuc indukowane bleomycyną.

Farmakokinetyka (PK) i Farmakodynamika (PD): charakteryzacja absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i wydalania kandydatów na leki w zdrowych myszach lub myszach z guzami.

Badania kombinacji terapii: Badaj efektywność związków w skojarzeniu z obecnie przyjętymi standardami leczenia (standard-of-care) lub innymi lekami doświadczalnymi.

Analiza biomarkerów: Oceniaj potencjalne biomarkery związane z odpowiedzią na leczenie lub postępem choroby.

In vivo models offered:

Model 1: CT26 (Colon Cancer)

Assessing the Anti-tumor Activity in the Mouse CT26 Model of Colorectal Carcinoma

Cell line, origin	CT26 cell line derived from BALB/c mice
Disease model	Colon cancer
Model type	Syngeneic, subcutaneous tumours (full immune system maintained)
Mouse strain	BALB/c
Duration	Rapid tumor growth (7-10 days for palpable tumors, total 20-25 days to humane endpoint)
Routs of test item administration	Test items administered via oral gavage, intraperitoneal injection, or intravenous infusion
Readouts	Monitoring of body weight fluctuations, assessment of tumor growth kinetics, pseudosurvival analysis (based on time to humane endpoint), and others
Reference compounds or combinations	Immune checkpoint inhibitors: Anti-PD-1/PD-L1 antibodies, and others Chemotherapeutics: gemcitabine, oxaliplatin, 5-FU, and others
Potential study variations	Exploration of immune-dependent mechanisms of action through cell depletion models, such as CD8+ T lymphocyte depletion. This variation allows for in-depth investigation into the role of specific immune cell subsets in treatment response.

Model 2: Asthma

Proof of concept studies for early drug development:

Therapeutic efficacy of proprietary compounds in pulmonary inflammation models in vivo

Allergy inducer	House dust mite (HDM)
Disease model	Asthma, allergic pulmonary inflammation
Model type	Acute, chronic
Mouse strain	C57BL/6
Duration	Acute (multiple schemes, from 10 to 19 days) Chronic (5-7 weeks)
Routs of test item administration	Test items administered via oral gavage, intraperitoneal injection, or intravenous infusion
Readouts	Monitoring of body weight fluctuations after drug administration, assessment of pulmonary inflammation in bronchoalveolar lavage (BAL) and lungs by flow cytometry (numbers of eosinophils, macrophages, neutrophils, T cells), assessment of relevant pulmonary inflammation markers such as: IL-4, IL-13, total IgE and HDM-specific IgG production
Reference compounds or combinations	Dexamethasone (1-10 mg/kg), Montelukast (10-50 mg/kg)
Potential study variations	The use of other stimulators of pulmonary inflammation, such as LPS, ovalbumin and others, might be considered

Model 3: DSS-induced colitis

Assessment of anti-inflammatory efficacy of proprietary drug compounds in the DSS-induced colitis in vivo

Colitis inducer	Dextran sulphate sodium (DSS)
Disease model	Ulcerative colitis, inflammatory bowel disease (IBD)
Model type	Acute
Mouse strain	C57BL/6 (most commonly used, moderate susceptibility to DSS) BALB/c (less frequently used, less susceptible to DSS)
Duration	Acute (10 days) or custom study design
Routs of test item administration	Test items administered via oral gavage, intraperitoneal injection, or intravenous infusion
Readouts	Clinical scores – observations on weight loss, stool consistency, and the presence of blood in the stool to compute the disease activity index (DAI) MPO (myeloperoxidase) activity – a marker for neutrophil infiltration into the inflamed colon tissue Cytokine analysis – measurement of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines such as TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1β, IL-10, haptoglobin, etc., using ELISA or qPCR in the colon tissue or serum FACS parameters – leukocyte infiltration in the colon tissue or mesenteric lymph nodes, T cell subsets (Th1, Th2, Th17, Tregs), activation markers, cytotoxicity markers (granzyme B, perforin) Histopathological score – examination of colon tissue sections stained with hematoxylin and eosin (H&E) to evaluate the degree of inflammation, ulceration, and tissue damage
Reference compounds or combinations	Cyclosporine A (50-100 mg/kg), 5-ASA (2-5% in water supply)
Potential study variations	Custom modification of the study scheme and duration

Models being currently optimized. Not yet in offer.

Model 4: Lung fibrosis

Proof of concept studies for early drug development:

Therapeutic efficacy of proprietary compounds in pulmonary inflammation in vivo

Inflammation inducer	Bleomycin
Disease model	Pulmonary fibrosis
Model type	Acute
Mouse strain	C57BL/6
Duration	3 weeks
Routs of test item administration	Test items administered via oral gavage, intraperitoneal injection, or intravenous infusion
Readouts	The in-life readouts include monitoring of the body weight loss and survival analysis. Collected biological samples can be assessed by histological analysis, hydroxyproline quantification, FACS (alveolar and pro-fibrotic macrophages, neutrophils, T cells, and other immune cell subsets), pro-inflammatory and profibrotic cytokine levels, gene expression analysis (fibrosis-related genes coding collagen, α-SMA and others)
Reference compounds or combinations	Nintedanib, pirfenidone, corticosteroids
Potential study variations	The study duration can vary depending on the specific research questions and objectives – shorter to study early inflammatory changes or extended to investigate established fibrosis and its resolution phase